Mãe faz vaquinha online para pagar tratamento da filha com síndrome incurável

Helenir Rodrigues da Silva, de 49 anos, é mãe de Eloá Gomes da Silva, de 8 anos. Elas moram em Inhapim, no Rio Doce. Há 7 anos, a menina foi diagnosticada com a síndrome de Joubert. Desde então,  a família travou uma guerra contra os danos irreversíveis causados pela doença. A síndrome rara consiste na malformação cerebral e afeta o equilíbrio postural e a coordenação.

Atualmente, Helenir e o marido estão desempregados. Eles vivem com o auxílio de amigos, realização de rifas e doações. Para tentar manter em dia os pagamentos referentes aos cuidados médicos necessários para a garantia da qualidade de vida da garotinha, a família está fazendo uma vaquinha virtual.

Hoje, a família está separada. Helenir e a filha estão morando em Santo André, no estado de São Paulo. Elas buscam por tratamento gratuito. Enquanto isso, o marido de Helenir está em casa, no interior de Minas Gerais, em busca de emprego.

“Fazemos de tudo para reunir recursos para mantermos o tratamento da Eloá, mas sinceramente não está nada fácil. As doações são poucas, e os gastos são muitos. Por isso, resolvemos fazer uma vaquinha online para tentar pagar as contas e garantir parte do tratamento”, desabafou a mãe da criança.